Европейское медицинское агентство опубликовало «Стратегию научных исследований до 2025 года», которая предусматривает опережающий план регулирования научной деятельности на следующие пять лет.
Стратегия касается лекарственных средствкак для людей так и для животных. Она определяет ключевые области, в которых важно новое или расширенное участие европейской сети по регулированию лекарственных средств и где необходимы достижения в области регуляторной науки. В документе определяются стратегические цели такого взаимодействия по лекарственным средствам для человека и ветеринарных лекарств, а также предлагаются основные рекомендации и действия для их поддержки.
Пять ключевых целей стратегии включают в себя:
стимулирование интеграции науки и техники в разработке лекарственных средств;
стимулирование совместного сбора фактических данных – повышение научного качества оценок;
расширение ориентированного на пациента доступа к лекарствам в партнерстве с системами здравоохранения;
устранение возникающих угроз для здоровья и доступности / проблем терапии;
обеспечение и использование научных исследований и инноваций в области нормативного регулирования.
Цели, а также рекомендации и действия, вытекающие из них, направлены на то, чтобы регуляторные органы могли улучшать общественное здравоохранение и обеспечивать гражданам Европы оптимальное регулирование лекарственных средств в ближайшие годы.
Научно-нормативная стратегия будет включена в основную стратегию Европейской сети по регулированию лекарственных средств до 2025 года, которая в настоящее время разрабатывается совместно с государствами-членами, Европейской комиссией и заинтересованными сторонами, и будет направлять работу, проводимую ЕМА и национальными агентствами в предстоящие годы.