Об ожидаемых регуляторные изменениях, касающихся регистрации лекарственных средств в Российской Федерации, которые вступят в силу в 2018 году, рассказывает к.м.н., генеральный директор R&D Group Наталья Маткаш.

Выступление состоялось на Всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2017 Зима».

 

Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter